PCR

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PCR实验室:

     扩增检验实验室原则上分为四个单独的工作区域,试剂贮存和准备区,标本制备区,扩增产物分析区。为避免交叉污染,进入各个工作区域必须严格遵循单一方向进行。

     试剂准备区→样品配置区→扩增区→产物分析区。各实验区之间的试剂及样品传递应通过传递窗进行。

试剂准备区:
     
该实验区主要进行的操作为贮存试剂的制备,试剂的分装和主反应混合液的制备。试剂和用于样品制作的材料应直接运送至该区,不得经过其他区域。试剂原材料必须贮存在本区内,并在本区内制备成所需的贮存试剂。对气流压力的控制,本区并没有严格的要求。
样品制备区:

该区域主要进行的操作为样本的保存。核酸(RNADNA)提取,储存及其加入至扩增反应管和测定DNA的合成。

 本区的压力梯度要求为:相对于临近区域为正压,以避免从临近区进入本区的气溶胶污染。另外,由于在加样操作中可以会发生气溶胶所致的污染,所以应避免在本区内不必要的走动。
扩增区:

该区域主要进行的操作为DNA扩增。此外,已制备的DNA模版(来自样本制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。

本区的压力梯度要求为:相对于邻近区域为负压,以避免气溶胶从本区漏出。为避免气溶胶所致的污染,应尽减少在本区内的不必要的走动。个别操作如加样等应在超净台内进行。
产物分析区:

    该区域主要进行的操作为扩增片段的测定。

   本区是最主要的扩增产物污染来源,因此对本区的压力梯度的要求为:相对于邻近区域为负压,以避免扩增产物从本区扩散至其它区域。

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